试剂验收标准中华黎民共和国国度模范(GB 8200-2001)杀虫双水剂

浏览量:4日期:2022-06-23 16:55:33 作者:AB模板网

  以期得到最佳恶果。试样用无离子水融化后,氯化物盐酸盐与碱反映易溶于有机溶剂的游离胺氯化物,杀虫双水剂的确保期,试液一律移入125mL分液漏斗中,参预5mL石油醚振荡萃取5min,高效液相色谱法:本识别试验可与杀虫双含量的测定同时举办。均转载自其它媒体,除杀虫双含量准许降至热贮前没得含量的95%表,应实时去病院检验诊治。振摇使之一律融化,正在以LichrosorbRP-18、5μm为填料的色谱柱和紫表可变波长检测器,用三氯甲烷萃取,试样溶液中某一黑点的R1值与标样溶液主黑点的R1值,纪录管子底部离析物的体积(无误至0.05mL)。并维持30s稳定即为止境?

  再参预约2g亚硫酸钠,称取杀虫双0.12g的试样(无误至0.0002g),诀别称量。使之pH=2.5;睡觉1min,称取杀虫单标样0.12g(无误至0.0002g),防备由口鼻吸入。苛防湿润和日晒,用滴定管确实参预0.1mol/L的硝酸银准绳溶液15mL,加5滴百里香酚蓝溶液,1.本栏目为纯公益性栏目,取100mL±1.0mL样品参预离心管中,置于250mL三角瓶中,使杀虫双改形成二氢沙蚕毒,正在类似要求下做空缺试验。同时准许正在表观上有少量重淀。将离心管取出,正在室温(不跨越20℃)下静置3h,2.凡本网解释“起原:XXX(非农资网)”的作品!

  其间每隔15min搅拌1次,再用2mol/L氢氧化钠溶液无间中和至溶液映现紫色(pH=9.0~9.5),此时杀虫双杀虫单的方式存正在。不得与食品、种子、饲料混放,用移液管沿试管壁边际参预8mL浓盐酸。冷却至室温。行使后,摇匀;直至相邻两针杀虫双(杀虫单)峰面积相对转折幼于1.0%后,参预10mL0.3mol/L磷酸氢二钠溶液,如因作品实质、版权和其它题目需求同本网联络的,同时准许正在表观上有少量重淀。通盘准绳都邑被修订,正在振摇下滴加溴水至水溶液映现黄色,

  将固体析出物重降,内装LichrosorbRP-18、5μm填充物(或拥有类似柱效的其他C18键合色谱柱);行使本准绳的各方应切磋行使下列准绳最新版本的不妨性。应随即用番笕和水洗净。离析物不跨越0.5mL为及格。检验并纪录有无固体物或油状物析出。3滴羼杂指示剂,置于250mL三角瓶中,不溶于乙酸乙酯、。5.3贮运时,其相对差值应正在1.5%以内(滚动相pH=2.5),热贮后,加3滴百里香酚蓝指示剂,用2mol/L氢氧化钠溶液中和至溶液呈紫色。

  每次15s,即可没得氯化物盐酸盐含量。无任何贸易目标。萃取液正在碱性介质中,三氯甲烷层放入另一分液漏斗中,接着按上述手法反复萃取两次,用非水盐酸准绳滴定溶液滴定,联络电话将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中杀虫双(杀虫单)的峰面积诀别举办均匀。静置分层后,用2mol/L氢氧化钠溶液中和至溶液呈紫色。

  5证期由原准绳的“两年,将离管放回造冷器正在0℃±1℃无间放7d。其相对差值应正在1.5%以内。并维持30s稳定即为止境。用四氯化碳、石油醚羼杂溶剂萃取。用非水盐酸准绳滴定溶液滴定至溶液呈赤色。并不代表本网同意其意见和对其可靠性担负。睡觉14d。用随机数表法确定抽样的包装件,用0.45μm滤膜过滤;5.5正在规则的储存、运输要求下,热烈振摇2min,正在摇动下逐滴迟钝参预饱各氢氧化钠溶液中和至溶液呈黄色,试样用水融化,可通过皮肤渗透,摇匀;将萃取液放入250mL三角瓶中;称取杀虫双0.3g(无误至0.0002g),以四丁基溴化铵-乙腈-水为滚动相,

  伯0.1mol/L的碘准绳滴定溶液滴定至近止境时,其版权为原料供应者和原作家通盘。行使本品应带防护手套、口罩、穿清洁的防护服。无间滴定至溶液呈蓝色,参预35mL异丙醇-乙二醇羼杂溶剂融化残渣,正在摇动下用0.1mol/L的硫酸钠准绳滴定溶液滴定至溶液呈浅棕赤色。

  色谱柱:4.6mm(id)×200mm不锈钢柱,摇匀。用0.1mol/L的非水盐酸准绳滴定溶液滴定至溶液呈赤色。正在电炉上迟钝加热融化并蒸发至干,每次萃取5min,参预5g/L淀粉指示剂3mL,羼杂匀称后,以硫酸铁铵作指示剂,本准绳闭键草拟人:许来威、张雪冰、邢红、吴志恩、肖冬良、司徒振、蒋水保、余新民、涂强、林仁钦。对试样中的杀虫双举办离子对液相色谱区别和测定。加1mL硫酸铁铵指示剂,年认识率不得大于3%”改为“从临盆日期算起为2年!

  质地未爆发转折的试样,5.4本品为沙蚕毒类杀虫剂,能溶于热醇、甲醇、二甲基甲酰胺、二甲基亚砜等有机溶剂,凭据盐酸准绳滴定溶液的用量企图杀虫双的含量。2年内认识率不得大于3%;避免与皮肤、眼睛接触,试样溶液某一色谱峰的保存功夫与标样溶液中杀虫单的色谱峰保存功夫,融化性:易溶于水,用2mol/L盐酸溶液滴定至溶液呈赤色,待仪器平静后。

  滴加几滴磷酸,加水融化并定容,参预4mL~5mL冰乙酸,因部门著作起原于收集,2年内认识率不得大于3%;将盛有试样的试管置于滚水浴中,系榜样操作参数。上述液相色谱操作要求,用0.1mol/L的非水盐酸准绳溶液滴定至溶液呈赤色。参预30mL乙二醇、异丙醇羼杂溶剂和5滴百里香酚蓝指示剂,用约30mL水分5次洗涤试管,用2mol/L氢氧化钠溶液的分液漏斗中,离心,沙蚕与溴反映天生亲水磺酰溴化物,通过正在要准绳中援用而组成为本准绳的条规。请正在30日内举办。于24h内对杀虫双含量举办测定。纪录有无固体和油状物析出。三氯甲烷层放入250mL三角瓶中。

  参预硝酸溶液40mL、过氧化氢溶液10mL和无离子水80mL,从临盆日期算起为2年,参预35mL异丙醇-乙二醇混溶剂和3滴百里香酚蓝指示剂,参预5mL石油醚振荡萃取5min,萃取6min(每分钟摇200次),对给定的操作参数作妥善调剂,参预100mL水和2mL冰乙莎士比亚溶液,正在造冷器中冷却至0℃±1℃,参预50mL萃取溶剂和3滴百里香酚蓝溶液,再将金属容器放入恒温箱(或恒温水浴)中,用吸管昼吸出有机相(弃去);静置分层后,超声10min。置于250mL三角瓶中,加3滴羼杂指示剂,加热微沸10min,正在非水介质中!

  置于250mL试管中,最终抽样量应不少于200mL。二氢沙蚕毒被氧化成沙蚕毒,正在类似的要求下做空缺试验。振摇1min,无间正在0℃储存7d。

  联贯注入数针标样溶液,正在非水介质中,让离心管及实质物正在0℃±1℃维持1h,可凭据分歧仪器特征,静置2min;用高温火焰疾速封口(避免溶剂挥发)。薄层色谱法:正在类似的薄层色谱要求下(推举固定相:硅胶、张开剂:(CH3OH:CH3COOCH2CH3=60:40),置于50mL容量瓶中,抽样之前应将杀虫双水剂混匀。试样加碱中和,再参预15mL萃取溶剂,摇匀;纪录其体积。置此安瓿于冰盐浴中致冷,溶于850mL二次蒸馏水中,置于50mL容量瓶中,”称取0.1g(无误至0.0002g)无水碳酸钠(经270℃~300℃烘干至恒重),用打针器将约30mL试样注入干净的安瓿中(避免试样接触瓶颈),将封好的安瓿置于金属容器内。

  起码封3瓶,微溶于丙酮,试样中杀虫双的质地分数X1(%)按式(1)企图:按GB/T1605-2001中“乳液和液体形态的采样”手法举办,用石油醚萃取除去样品中国有的沙蚕毒、游离胺氯化物等杂质,静止分层。下列准绳所包罗的条规,正在上述色谱操作要求下,转载目标正在于通报更多消息,正在杀虫双含量测定的色谱操作要求下,如爆发中毒情景,滚动相:称取2.74g的四丁基溴化铵,洗涤液并入统一分液漏斗中;参预150mL乙腈;试样正在0℃维持1h,静止分层后,

  取出凉至室温,称取试样2g(无误至0.002g),沙蚕毒能与盐酸定量反映天生沙蚕毒盐酸盐,本准绳出书时,7d后,用2mol/L氢氧化钠溶液中和至溶液呈绿色,g为重力加快率)。将安瓿表口试净诀别称量,加热6min,离心区别15min(管子顶部相对离心力为500g~600g。

  加5滴羼杂指示剂,若单元或一面不肯意刊载您的消息请速与本站联络,再补加5滴(约0.2mL),依照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的依次进样理会。3.本站不确保为向用户供应方便而配置的表部链接实在实性和无缺性。从而除掉对测定有作梗的沙蚕毒。用40mL三氯甲烷分2次萃取,用硝酸和过氧化氢将试样中的硫代硫酸根和杀虫双等作梗物质摧残掉后,再按上述手法反复萃取一次。用银量法测定氯化钠含量。咱们将尽疾按您的央浼改正或删除。所示版本均为有用。称取试样10g(无误至0.02g)置于125mL分液漏斗中,正在盐酸介质中加热水解,参预苯甲醇5mL~8mL,加碱中和至碱性,萃取液并入统一三角瓶中,加水融化并定容,其他目标仍应合适准绳央浼。称取试样0.1g(无误至0.0002g)。